药品
- 2025年版《中华人民共和国药典》共性问题解答（一） 2025-08-06
- 关于转发国家中药饮片炮制规范的通知 2025-05-13
- 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号） 2025-05-08
- 国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告（2024年第49号） 2024-04-30
- 国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号） 2023-12-18
- 国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号） 2023-10-13
- 关于征集药品创新研发重点项目的通知 2023-07-26
- 关于药品长三角分中心开展面对面咨询的通告 2023-04-12
- 关于印发安徽省新开办药品经营（批发）企业许可现场检查细则的通知 2023-01-11
- 关于我省药品及医疗器械产业注册收费标准和优惠政策有关问题的通知（皖发改价费函【2022】393号） 2023-01-03
- 药品上市后变更备案共性问题解答（二） 2022-12-27
- 药品注册管理办法 2022-06-28
- 关于勘误“炒火麻仁配方颗粒”、“蛇床子配方颗粒”国家药品标准有关内容的函 2025-08-06
- 关于勘误“密蒙花配方颗粒”国家药品标准有关内容的函 2025-08-06
- 关于勘误“浮萍配方颗粒”和“酒续断配方颗粒”国家药品标准有关内容的函 2025-08-06
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